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美国食品药物管理局批准了辉瑞BioNTech的紧急使用’周五的COVID-19疫苗。

辉瑞疫苗在其3期临床试验中报告了95%的有效率后,由FDA进行了评估’疫苗和相关生物制品咨询委员会于周四提出,并建议在周五早上紧急批准。

最后一步是获得主管部门的批准,他们宣布疫苗符合紧急使用标准。

FDA专员斯蒂芬·哈恩(M.D.)说:“ FDA批准紧急使用首批COVID-19疫苗,这是打击这一已影响到美国和世界许多家庭的毁灭性大流行的重要里程碑。” “今天的行动遵循了公开透明的审查程序,其中包括来自独立科学和公共卫生专家的意见,并由该机构的职业科学家进行了全面评估,以确保该疫苗符合FDA所支持的安全性,有效性和生产质量的严格科学标准紧急使用授权。”

预计加州地区将于12月15日星期二与欢乐电玩城县一起收到首批产品 预计将接受83,000剂根据欢乐电玩城市长埃里克·加塞蒂(Eric Garcetti)的说法。

疫苗批准公告紧随欢乐电玩城县之后’最高的单日记录阳性COVID-19病例(13,815)和三个星期的在家定购 应用于南加州。